Médicament

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/06/2022

Dénomination du médicament

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, géluleDutastéride/Chlorhydrate de tamsulosine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

3. Comment prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs adrénergiques alpha, code ATC : G04CA52.

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ est utilisé dans le traitement de l'augmentation du volume de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate) chez les hommes. C'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ est une association de deux médicaments différents appelés le dutastéride et la tamsulosine.

Le dutastéride appartient à un groupe de médicaments appelé les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase et la tamsulosine appartient à un groupe de médicaments appelé les alpha-bloquants.

L'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour uriner et une envie fréquente d'uriner. Le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. Si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). Ceci nécessite un traitement médical immédiat. Dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique.

Le dutastéride diminue la production d'une hormone appelée dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. Ceci réduit le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie. La tamsulosine agit en relâchant les muscles de votre prostate, facilitant ainsi la miction et améliorant rapidement vos symptômes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

Ne prenez jamais DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule :

·si vous êtes une femme (car ce médicament est indiqué uniquement chez l'homme),

·si vous êtes un enfant ou un adolescent de moins de 18 ans,

·si vous êtes allergique au dutastéride, aux autres inhibiteurs de la 5-alpha réductase, à la tamsulosine, au soja, à la cacahuète ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),

·si votre tension artérielle est faible, ce qui provoque des étourdissements, des vertiges ou des évanouissements (hypotension orthostatique),

·si vous avez une maladie hépatique sévère.

è Si vous pensez que l'un de ces cas vous concerne, ne prenez pas ce médicament sans en avoir parlé avec votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ :

• dans certaines études cliniques, les patients prenant du dutastéride avec un autre médicament appelé alpha-bloquant (comme la tamsulosine) ont été plus nombreux à avoir une insuffisance cardiaque que les patients prenant uniquement du dutastéride ou un alpha-bloquant. L'insuffisance cardiaque signifie que votre cœur ne pompe pas le sang aussi bien qu'il le devrait.

· assurez-vous que votre médecin soit informé de vos problèmes de foie. Si vous avez eu des maladies ayant affecté votre foie, vous devrez éventuellement vous soumettre à des examens complémentaires au cours du traitement par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

· assurez-vous que votre médecin soit informé si vous avez des problèmes rénaux sévères.

· intervention chirurgicale de la cataracte (opacification du cristallin). Si vous devez vous faire opérer de la cataracte, votre médecin peut vous demander d'interrompre votre traitement par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ pendant un certain temps avant votre opération. Avant l'opération, informez votre ophtalmologiste que vous êtes traité par DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ ou tamsulosine (ou avez été précédemment traité). Votre spécialiste devra prendre les précautions nécessaires pour permettre d'éviter toute complication au cours de l'intervention chirurgicale.

· les femmes, les enfants et les adolescents ne doivent pas manipuler les gélules endommagées de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ, car la substance active peut être absorbée par la peau. S'il y a un contact avec la peau, lavez immédiatement la zone concernée à l'eau et au savon.

· utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Le dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes prenant DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ. Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme dans la mesure où le dutastéride peut affecter le développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Il a été prouvé que le dutastéride diminue le nombre de spermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes. La fertilité masculine peut être réduite.

· DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ a une incidence sur le test sanguin de PSA (antigène spécifique de prostate), qui est parfois utilisé pour détecter un cancer de la prostate. Votre médecin doit être informé de cet effet mais peut cependant utiliser le test pour détecter un cancer de la prostate. Si vous réalisez un test sanguin de PSA, informez votre médecin que vous prenez DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ. Les hommes prenant DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ doivent faire tester leur PSA régulièrement.

·dans une étude clinique chez des hommes à risque accru de cancer de la prostate, les hommes ayant pris du dutastéride ont eu une forme sévère de cancer de la prostate plus souvent que les hommes qui n'avaient pas pris de dutastéride. L'effet du dutastéride sur cette forme sévère de cancer de la prostate n'est pas clair.

· DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ peut provoquer un grossissement et une sensibilité des seins. Si cela devient gênant, ou si vous constatez une grosseur au niveau du sein ou un écoulement par le mamelon vous devez parler de ces changements à votre médecin car ils peuvent être les signes de pathologies plus graves, telles que le cancer du sein.

è Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ avec ces médicaments :

· autres alpha-bloquants (pour l'hypertrophie bénigne de la prostate ou une tension artérielle élevée).

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ n'est pas recommandé avec ces médicaments :

· kétoconazole (utilisé pour traiter des infections fongiques).

Certains médicaments peuvent réagir avec DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ et rendre plus probable la survenue d'effets indésirables. Ces médicaments incluent :

· inhibiteurs de la PDE5 (utilisés pour obtenir ou maintenir une érection) tels que le vardénafil, le citrate de sildénafil et le tadalafil,

· vérapamil ou diltiazem (pour la tension artérielle élevée),

· ritonavir ou indinavir (pour le VIH),

· itraconazole ou kétoconazole (pour les infections fongiques),

· néfazodone (un antidépresseur),

· cimétidine (pour les ulcères de l'estomac),

· warfarine (un anticoagulant),

· érythromycine (un antibiotique utilisé pour traiter des infections),

· paroxétine (un antidépresseur),

· terbinafine (utilisée pour traiter des infections fongiques).

· diclofénac (utilisé pour traiter la douleur et l'inflammation)

èSi vous prenez l'un de ces médicaments, informez-en votre médecin.

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule avec des aliments et boissons

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ doit être pris 30 minutes après le même repas tous les jours.

Grossesse, allaitement et fertilité

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ ne doit pas être pris par des femmes.

Les femmes enceintes (ou susceptibles de l'être) ne doivent pas manipuler de gélules endommagées. Le dutastéride est absorbé par la peau et peut affecter le développement normal d'un fœtus de sexe masculin. Ce risque existe plus particulièrement pendant les 16 premières semaines de la grossesse.

Utilisez un préservatif lors des rapports sexuels. Du dutastéride a été retrouvé dans le sperme d'hommes traités par dutastéride/tamsulosine. Si votre partenaire est enceinte ou est susceptible de l'être, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme.

Il a été montré que dutastéride/tamsulosine diminue le nombre de spermatozoïdes, le volume de l'éjaculat et la mobilité des spermatozoïdes. C'est pourquoi la fertilité masculine peut être réduite.

è Demandez conseil à votre médecin si une femme enceinte a été en contact avec DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ provoque des étourdissements chez certaines personnes et peut donc affecter votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines en toute sécurité.

è Ne conduisez pas ou n'utilisez pas de machines si vous êtes concerné.

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule contient de la lécithine, du jaune orangé S (E110) et du sodium

Ce médicament contient de la lécithine de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.

Ce médicament contient un colorant, le Jaune orangé S (E 110), qui peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Si vous ne le prenez pas régulièrement la surveillance de vos taux de PSA pourrait en être affectée. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Quelle est la dose à prendre :La dose recommandée est d'une gélule une fois par jour, 30 minutes après le même repas tous les jours.Comment prendre la dose :Avalez les gélules entières avec de l'eau. Ne pas mâcher ou ouvrir la gélule. Un contact avec le contenu des gélules pourrait provoquer des irritations dans la bouche et dans la gorge.Si vous avez pris plus de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule que vous n'auriez dû :

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de gélules de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

Si vous oubliez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez juste la dose suivante à l'heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule :

N'arrêtez pas de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ sans en parler d'abord à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Réactions allergiques

Les signes de réactions allergiques peuvent inclure :

· éruption cutanée (démangeaisons possibles),

· urticaire (telle une éruption due à des orties),

· gonflements des paupières, du visage, des lèvres, des bras ou des jambes.

è Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un de ces symptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

Etourdissements, vertiges et évanouissements

DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ peut provoquer des sensations vertigineuses, des étourdissements voire un évanouissement dans de rares cas. Faites attention lorsque vous passez d'une position allongée ou assise à une position assise ou debout, en particulier si vous vous levez la nuit, tant que vous ne savez pas encore comment vous réagissez à ce médicament. Si vous vous sentez étourdi ou que vous avez une sensation vertigineuse à tout moment au cours du traitement, asseyez-vous ou allongez-vous jusqu'à disparition des symptômes.

Réactions cutanées sévères

Les signes de réactions cutanées sévères peuvent inclure :

· une éruption cutanée étendue avec des cloques et une desquamation de la peau, principalement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson).

è Contactez immédiatement un médecin si vous présentez ces symptômes et arrêtez de prendre DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• impuissance (incapacité à obtenir ou à maintenir une érection)*,
• diminution de la libido*,
• troubles de l'éjaculation, tels qu'une diminution du volume de sperme libéré lors de l'acte sexuel*,
• gonflement ou sensibilité des seins (gynécomastie),
• sensations vertigineuses.

* Chez un petit nombre de personnes certains évènements peuvent continuer après l'arrêt de la prise de DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• insuffisance cardiaque (le cœur devient moins efficace pour éjecter le sang dans le corps. Vous pouvez présenter des symptômes tels que : essoufflement, fatigue extrême et gonflement des chevilles et des jambes),
• faible tension artérielle en position debout,
• battements cardiaques rapides (palpitations),
• constipation, diarrhée, vomissements, nausées,
• faiblesse ou manque de force,
• maux de tête,
• nez qui démange, nez bouché ou nez qui coule (rhinite),
• éruption cutanée, urticaire, démangeaisons,
• perte de poils et/ou de cheveux (plus souvent de poils) ou croissance excessive des poils et/ou cheveux.
• Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)

• gonflement au niveau des paupières, du visage, des lèvres, des bras ou des jambes (angiœdème),
• évanouissement.
• Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• érection prolongée et douloureuse du pénis (priapisme),
• réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson).
• Autres effets indésirables

D'autres effets indésirables peuvent apparaître chez un petit nombre d'hommes, mais leur fréquence exacte est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• anomalies ou accélération du rythme cardiaque (arythmie ou tachycardie ou fibrillation auriculaire),
• essoufflement (dyspnée),
• dépression,
• douleur et gonflement de vos testicules,
• saignements de nez,
• éruption cutanée sévère,
• changements de la vision (vision floue ou déficience visuelle),
• bouche sèche.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 ºC.

Pour les flacons PEHD : après la première ouverture, ne pas utiliser plus de 6 semaines pour la taille de conditionnement de 30 gélules et plus de 18 semaines pour la taille de conditionnement de 90 gélules.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule

• Les substances actives sont : le dutastéride et le chlorhydrate de tamsulosine

Chaque gélule contient 0,5 mg de dutastéride et 0,4 mg de chlorhydrate de tamsulosine.

• Les autres composants sont :

Enveloppe de la gélule : hypromellose, carraghénanes (E407), chlorure de potassium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), jaune orangé S (E110).

Contenu de la gélule : monocaprylocaprate de glycérol et butylhydroxytoluène (E321), gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172), triglycérides (à chaîne moyenne), lécithine (peut contenir de l'huile de soja) (E322), cellulose microcristalline, dispersion à 30 % de copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), stéarate de magnésium, hydroxyde de sodium, triacétine, talc, dioxyde de titane (E171).

Qu'est-ce que DUTASTERIDE/TAMSULOSINE SANDOZ 0,5 mg/0,4 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélules oblongues, d'environ 24 mm de longueur, avec un corps brun et une tête orange.

Boîtes de 7, 30 et 90 gélules en flacons PEHD ou sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Sandoz

49 avenue Georges Pompidou

92300 Levallois-Perret

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

Sandoz

49 avenue Georges Pompidou

92300 Levallois-Perret

Fabricant

SAG MANUFACTURING S.L.U.

Ctra. N-I, km 36

28750 San Agustín de Guadalix

Madrid

ESPAGNE

ou

Galenicum Health S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio Lekla

Esplugues de Llobregat

08950 BarcelonE

ESPAGNE

ou

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova ulica 57

1526 Ljubljana

SloveniE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).